Qual vídeo/vlog vocês querem no canal do youtube?

Pesquisar este blog

Formulário de contato

Nome

E-mail *

Mensagem *

Seguidores

Google Analytics

A Blogueira

A Blogueira
Estudante de Análises Clínicas, formada em técnico em farmácia, técnico em química e atualmente maquiadora profissional, aquariana, 29 anos, adora escrever, adora livros, Potterhead.

Seguidores

Tecnologia do Blogger.
terça-feira, 14 de abril de 2015
Olá pessoal, e vamos a mais um post relacionado ao título do blog: Tudo sobre talassemia

Você com certeza já conhece muito bem sua talassemia ou a de seu familiar. O que tal vez você ainda não saiba é exatamente qual maneira foi utilizada pelo especialista que avaliou sua amostra de sangue para chegar á conclusão do tipo da doença.



Mas o Dr. Kleber Fertrin, membro do Comitê Científico da Abrasta, explica.

Passo a passo do diagnóstico

    "Primeiro, é realizado um hemograma, no qual se determina o grau da anemia do paciente, baseado no nível de hemoglobina. Também são examinadas as hemácias que o paciente produz. Em geral, nas talassemias, as hemácias são menores do que o normal, o que chamamos de microcitose, e mais pálidas, chamadas então de hipocromia.
     Mas como há outras causas para o surgimento de hemácias desse mesmo tipo, em especial a falta de ferro, é fundamental que sejam feitos exames que garantam que não há falta de ferro no organismo antes de prosseguir a investigação. Em seguida, o exame que efetivamente confirma o diagnóstico de talassemia é a eletroforese de hemoglobina, que pode ser feita a partir de uma parte da hemoglobina contida nas células de uma amostra de sangue.


    Na talassemia beta, detecta-se aumento da produção de hemoglobina fetal, pela falta dos genes normais que produzem a hemoglobina A do adulto. Pode também haver aumento da produção de hemoglobina A2, um tipo secundário de hemoglobina produzida pelo adulto e que aumenta na talassemia, principalmente nos portadores de apenas um gene mutado. Por fim, pode ser feita a análise de mutação no DNA, identificando exatamente qual o ponto da sequência que está alterada e que causou a talassemia"

Diferentes talassemias

     "A classificação menor, intermediária ou maior é baseada na avaliação clínica, e não estritamente nas mutações do DNA. A talassemia menor corresponde ao traço talassêmico, ou seja, são os portadores de apenas um gene mutado para talassemia (heterozigotos), que tem uma anemia leve (hemoglobina geralmente acima dos 10g/dL) e eletroforese apenas com aumento de hemoglobina A2 e ás vezes um aumento discreto de hemoglobina fetal.
      Os casos intermediários e maiores tem anemia mais grave. A eletroforese tem altos níveis de hemoglobina fetal, e muitas vezes não há hemoglobina A do adulto. Hoje sabemos quais mutações tendem a evoluir para quadros intermediários e quais tendem a se manifestar como talassemia maior, mas o número de combinações possíveis é muito grande, e em alguns casos pode ser difícil definir, em princípios, se é realmente talassemia beta intermediaria ou maior. A necessidade de transfusão é um critério importante, pois elas são regulares antes dos dois anos de idade e geralmente se associa a talassemia maior, enquanto casos que conseguem manter uma hemoglobina acima de 7 sem transfusão sugerem um quadro intermediário."

Exames no Brasil

     " Todos os exames, ou seja, hemograma e eletroforese de hemoglobina são realizados em todo o Brasil, gratuitamente pelo SUS, podendo ser feitos nas Unidades Básicas de Saúde. A interpretação das alterações e orientações específicas para cada caso geralmente ficam a cargo dos Centros de Referência, uma vez que o caso de talassemia foi identificado pelo pediatra ou clinico geral e encaminhado com o resultado desses exames.
     A pesquisa das mutações no DNA é mais restrita, sendo feita nos Centros de Referência, e não precisa ser realizada de modo  emergencial, podendo aguardar até uma avaliação do especialista." Mas infelizmente, ainda há muitos casos de talassemia menor que são tratados como falta de ferro até que se perceba que a anemia não melhora e o paciente seja encaminhado para um hematologista para avaliação. Portanto, não se trata de conscientização sobre o arsenal de exames simples e disponíveis para fazer esse tipo de diagnóstico."

Parceria entre Abrasta e Unicamp

     "Há muitos anos, o Hemocentro de Campinas tem recebido amostras de todo o Brasil e da América Latina para diagnóstico molecular de casos de talassemia, servindo para a determinação exata das mutações de DNA de um determinado paciente e seus familiares. O envio dessas amostras é intermediado pela Abrasta, que estabelece o contato entre os médicos que tem interesse em realizar esses exames em seus pacientes e o nosso Laboratório de Hemoglobina e Genoma. Frequentemente, casos em que há dúvida diagnóstica são resolvidas dessa forma, e isso permite que pacientes tenham acesso a esse exame de alto custo e de alta complexidade".




FONTE: infoABRASTA; Edição 32/ano 10/Mar - Abr - Jun 2015; página: 10


















segunda-feira, 6 de abril de 2015
Olá pessoal, como fiquei sumida por um bom tempo hoje estou postando duas postagens, uma foi do site da ABRASTA e essa é sobre o  programa bem estar do laboratório Novartis.

O programa Bem estar é voltado para pacientes que fazem uso do medicamento Exjade, esse programa acompanha toda a evolução do tratamento, eles mandam uma agenda onde o paciente acompanha todos os exames e transfusões, resultado de ferritina, controle do uso do exjade e etc, também ganha um calendário imã de geladeira onde o paciente acompanha os resultados da ferritina e marca no calendário quando tomou o exjade. Isso é um incentivo ao paciente a fazer o tratamento quelante corretamente.

Esses tempos recebi um copo mixer do exjade, mas como não uso mais o exjade eu doei ele para uma amiga que usa o exjade.


Esse é o copo do exjade, nele vem um cronometro onde você programa quantos minutos você quer para diluir a medicação, as hastes dele são de plástico e apesar da cor dele parecer metal o copo é inteiro de plástico.

Abaixo deixarei o telefone do laboratório da novartis, ao entrarem em contato com a novartis solicitem o telefone do programa bem estar e se cadastrem, ao se cadastrarem no programa já solicitem o copo. Caso não consigam, verifiquem com o médico ou médica hematologista, com certeza ela saberá de alguma coisa. (Fiquei sabendo do programa através da minha hemato)
Telefone do Programa bem Estar da Novartis: 0800 770 7019

OBS: Ao se cadastrarem, peçam para receber o copo mixer
Telefone: 0800-888-3003



Olá pessoal, tudo bem com vocês? Bom ando sumida novamente mas tem motivo: aulas começaram com tudo e já tem prova e trabalhos marcados...ando sem tempo pra nada!! Bom, resolvi postar uma novidade da ABRASTA!!

Uma iniciativa conjunta da ABRASTA, ABRALE e REDE CIDADÃ

O projeto CONEXÃO é uma iniciativa conjunta da ABRASTA, ABRALE e REDE CIDADÃ, que tem como objetivo promover a reinserção de pacientes de Talassemia e com câncer no sangue em remissão, ao mercado de trabalho. Nesta primeira fase o projeto irá atender os moradores da cidade de São Paulo. Após a fase de implantação, o projeto será ampliado para outros Estados e municípios.
• Podem participar nesta primeira etapa: moradores de São Paulo, com idade mínima de 16 anos, sem limite de idade máxima, com interesse em trabalhar em vagas operacionais.
Para participar, os interessados devem entrar em contato com a central de atendimento ABRALE com Michele e na ABRASTA com Cristiane, nos números: 0800 773 9973 ou (11)3149-5190, ou ainda por e-mail: abrale@abrale.org.br e abrasta@abrasta.org.br , agendar uma entrevista pessoal e preencher uma ficha de cadastro.
A partir deste cadastro a ABRALE/ABRASTA irá encaminhar os interessados para Rede Cidadã - uma instituição reconhecida por sua experiência em capacitação e inserção no mercado de trabalho - que é parceira institucional da ABRALE/ABRASTA neste projeto.
Após receber os cadastros a Rede Cidadã irá realizar uma análise individual do perfil de cada candidato, e posteriormente direcionar o interessado para participar de algum dos três diferentes programas, descritos abaixo:
1-)Programa de Aprendizagem - Podem participar jovens de 16 a 22, o programa estimula a entrada no mercado de trabalho em jovens, tem a duração de 18 meses e  alia a vivência profissional em empresas parceiras, nas quais os aprendizes trabalham em média quatro dias da semana, ao conhecimento teórico, transmitido nos encontros semanais na Rede Cidadã. Além do conteúdo relacionado à atividade desempenhada, a organização promove o desenvolvimento social dos jovens, por meio de orientações sobre cidadania, consciência ambiental, organização financeira, entre outros assuntos.
Outro ponto de grande importância na metodologia utilizada está relacionado ao mapeamento das competências através de uma ferramenta conhecida como Irikson, que permite a identificação do perfil profissional do jovem e seu direcionamento à vaga mais adequada. Ao término do contrato de aprendiz, o jovem pode ser integrado ao nosso Banco de Talentos, ou ser efetivado pela empresa contratante.
2-)Programa Conexão - Podem participar pessoas de qualquer idade, o objetivo é capacitar, inserir e acompanhar as pessoas no mercado de trabalho, desenvolvendo a cidadania, a inclusão digital e a formação profissionalizante e empreendedora. O Programa envolve os três eixos de atuação da Rede Cidadã: empregabilidade, aprendizagem e empreendedorismo.
3-) Programa de Recolocação para Sêniores - Podem participar pessoas a partir de 50 anos, é um programa totalmente desenvolvido para atender a população sênior, a fim de garantir que essas pessoas encontrem motivação e incorporem mais atividades em suas vidas. Surgiu então a Rede Sênior, com o foco de promover a geração de trabalho e renda para estes profissionais.
A ABRASTA/ABRALE acredita que esta é uma ótima opção para quem quer entrar no mercado de trabalho. Os jovens têm a chance de conseguir sua primeira experiência e aqueles com mais experiência, poderão voltar para o mercado. Aproveite esta oportunidade!
Fonte: http://www.abrasta.org.br/projeto-conexao