Qual vídeo/vlog vocês querem no canal do youtube?
Pesquisar este blog
Formulário de contato
Seguidores
Google Analytics
A Blogueira

Estudante de Análises Clínicas, formada em técnico em farmácia, técnico em química e atualmente maquiadora profissional, aquariana, 29 anos, adora escrever, adora livros, Potterhead.
Arquivo do blog
-
▼
2014
(47)
-
▼
fevereiro
(12)
- Notícia boa para quem precisa de bombinha - Aquisi...
- Excesso de ferro no coração?? Isso é coisa do passado
- Minha história com a ABRASTA
- Evolução do Tratamento
- Direitos do Paciente
- Mitos e esclarecimentos
- Desafio para Adesão ao Tratamento
- Talassemia - Exames Complementares
- Tratamento Quelante
- Dicas importantes - 2ª - Tratamento quelante
- Como é bom sorrir
- Dicas importantes - 1ª
-
▼
fevereiro
(12)
Seguidores
Marcadores
- 2015
- ABRASTA.
- ajuda
- Aparelho Ortodôntico
- capricho
- Concurso
- Copra
- Curso
- dentista
- Dicas
- Embelleze
- Escola
- Guerreiros do Ferro
- Jana Taffarel
- Livros
- Lorrayne Mavromatis
- Luiza Gomes
- Mairibel
- Maquiagem
- Material Escolar
- Novex
- Parceria
- Playlist
- Produtos
- Química
- Receitinhas
- Resenha
- Resenhas
- TAG
- Talassemia
- TIF
- Vitay
- Volta ás Aulas
Tecnologia do Blogger.
quarta-feira, 19 de fevereiro de 2014
CONHEÇA O ESTUDO QUE PROMETE SOLUCIONAR UM DOS PRINCIPAIS PROBLEMAS QUE ACOMETE OS PORTADORES DE TALASSEMIA MAJOR
Os problemas cardíacos causam grande receio em toda a população mundial. Os maus hábitos cotidianos adquiridos nos tempos modernos, como a má alimentação, estresse, sedentarismo, excesso de álcool e cigarro, são alguns dos vilões que prejudicam, e muito, o coração. Para os portadores da talassemia major, além destes fatores, há também a preocupação com o acúmulo de ferro devido às transfusões de sangue periódicas. Dentre as complicações, o paciente pode apresentar arritmia (quando há a sensação de que os batimentos cardíacos estão acelerados) e insuficiência cardíaca (o coração não consegue mais bombear sangue suficiente para o resto do corpo).
Para que isso não ocorra, hoje são utilizados os quelantes de ferro. São três as opções: Desferroxamina (subcutâneo), Desferasirox e Deferiprone, ambos em formato de comprimidos e com maior foco na retirada de ferro do coração. Ainda assim, infelizmente os problemas cardíacos devido ao excesso de ferro continuam a afetar os portadores do tipo mais grave da talassemia. Mas em 2012 uma boa notícia foi anunciada. Pesquisadores da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) apresentaram o Estudo Anlodipina como uma nova alternativa para sanar esta questão.
ENTENDA O ESTUDO
Coordenado pelo Dr. Juliano de Lara Fernandes, cardiologista ligado ao Hemocentro da UNICAMP e membro do Comitê Cientifico da ABRASTA, o estudo tem como objetivo bloquear a entrada do ferro no coração. A Anlodipina é utilizada há mais de 20 anos em pacientes com hipertensão arterial (pressão alta) e doenças coronárias (tipo de problema no coração), e apresenta segurança para a utilização em crianças, sobretudo porque no caso da proteção na talassemia ela é utilizada em baixas doses. "As pesquisas mostraram que este medicamento tem o potencial de bloquear a entrada do ferro nas células cardíacas e endocrinológicas, como o pâncreas e a tireoide. O ferro utiliza-se de alguns canais específicos nestes órgãos e a anlodipina bloqueia esta entrada. Assim, o ferro tóxico não se acumula nestes locais e, em teoria, fica mais disponível para ser quelado do sangue e do fígado, onde ele é estocado sem precisar entrar ativamente na célula. Outro potencial mecanismo de ação é através do bloqueio da reabsorção do ferro no rim, aumentando sua excreção renal", explicou o Dr. Juliano.
Podem fazer parte do estudo os portadores de talassemia major acima de seis anos de idade, que realizam tratamento nas cidades de Campinas, São Paulo, Curitiba e Marília. As pessoas interessadas devem entrar em contato com a ABRASTA pelo 0800 773 9973 ou por meio do abrasta@abrasta.org.br
Lembrando que mulheres grávidas, pessoas com insuficiência cardíaca congestiva, presença de contraindicações formais para a realização da ressonância magnética, como o uso de marca-passo e bloqueio de condução do nó atrioventricular não poderão participar do estudo.
FONTE: INFO ABRASTA
Beijinhos...
Fernanda Rebeque - Blog Tudo Sobre Talassemia
Os problemas cardíacos causam grande receio em toda a população mundial. Os maus hábitos cotidianos adquiridos nos tempos modernos, como a má alimentação, estresse, sedentarismo, excesso de álcool e cigarro, são alguns dos vilões que prejudicam, e muito, o coração. Para os portadores da talassemia major, além destes fatores, há também a preocupação com o acúmulo de ferro devido às transfusões de sangue periódicas. Dentre as complicações, o paciente pode apresentar arritmia (quando há a sensação de que os batimentos cardíacos estão acelerados) e insuficiência cardíaca (o coração não consegue mais bombear sangue suficiente para o resto do corpo).
Para que isso não ocorra, hoje são utilizados os quelantes de ferro. São três as opções: Desferroxamina (subcutâneo), Desferasirox e Deferiprone, ambos em formato de comprimidos e com maior foco na retirada de ferro do coração. Ainda assim, infelizmente os problemas cardíacos devido ao excesso de ferro continuam a afetar os portadores do tipo mais grave da talassemia. Mas em 2012 uma boa notícia foi anunciada. Pesquisadores da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) apresentaram o Estudo Anlodipina como uma nova alternativa para sanar esta questão.
ENTENDA O ESTUDO
Coordenado pelo Dr. Juliano de Lara Fernandes, cardiologista ligado ao Hemocentro da UNICAMP e membro do Comitê Cientifico da ABRASTA, o estudo tem como objetivo bloquear a entrada do ferro no coração. A Anlodipina é utilizada há mais de 20 anos em pacientes com hipertensão arterial (pressão alta) e doenças coronárias (tipo de problema no coração), e apresenta segurança para a utilização em crianças, sobretudo porque no caso da proteção na talassemia ela é utilizada em baixas doses. "As pesquisas mostraram que este medicamento tem o potencial de bloquear a entrada do ferro nas células cardíacas e endocrinológicas, como o pâncreas e a tireoide. O ferro utiliza-se de alguns canais específicos nestes órgãos e a anlodipina bloqueia esta entrada. Assim, o ferro tóxico não se acumula nestes locais e, em teoria, fica mais disponível para ser quelado do sangue e do fígado, onde ele é estocado sem precisar entrar ativamente na célula. Outro potencial mecanismo de ação é através do bloqueio da reabsorção do ferro no rim, aumentando sua excreção renal", explicou o Dr. Juliano.
Podem fazer parte do estudo os portadores de talassemia major acima de seis anos de idade, que realizam tratamento nas cidades de Campinas, São Paulo, Curitiba e Marília. As pessoas interessadas devem entrar em contato com a ABRASTA pelo 0800 773 9973 ou por meio do abrasta@abrasta.org.br
Lembrando que mulheres grávidas, pessoas com insuficiência cardíaca congestiva, presença de contraindicações formais para a realização da ressonância magnética, como o uso de marca-passo e bloqueio de condução do nó atrioventricular não poderão participar do estudo.
FONTE: INFO ABRASTA
Beijinhos...
Fernanda Rebeque - Blog Tudo Sobre Talassemia

Assinar:
Postar comentários (Atom)
0 comentários:
Postar um comentário