A Blogueira
Estudante de Análises Clínicas, formada em técnico em farmácia, técnico em química e atualmente maquiadora profissional, aquariana, 29 anos, adora escrever, adora livros, Potterhead.
sábado, 8 de fevereiro de 2014
03:24 | 
Postado por
Fernanda Rebeque Rebello |
Compromisso da pessoa com talassemia é o primeiro passo para a qualidade de vida.
Como em qualquer doença crônica, o compromisso da pessoa com a talassemia é o primeiro passo para que este assuma não apenas uma vida prolongada, como também com qualidade. O problema é que a maioria das pessoas não aceita facilmente a notícia de um diagnóstico que requererá monitoração por especialistas e utilização de medicações pelo resto de sua vida.
No caso da Talassemia, esta reação pode ser ainda mais intensa, uma vez que o tratamento inclui procedimentos mais invasivos do que a simples ingestão de um comprimido diário e, pior, deve ser incluída em sua rotina desde cedo na infância.Os desafios de se assegurar a adesão a transfusões e tratamentos de quelação mensais se modificam, de acordo com a idade da pessoa com talassemia; mas uma conversa franca com o medico, o suporte de familiares e a busca de informação e a caça aos mitos, em qualquer estado da vida, podem auxiliar a pessoa com talassemia a perceber os avanços que já foram capazes de conter uma doença que no passado era fatal e, dessa maneira, encarar mais positivamente a importância do cuidado diário.Cinco exemplos de percepção da doença e dicas úteis.
Fonte: http://www.abrasta.org.br/desafios-tratamento-talassemia
Como em qualquer doença crônica, o compromisso da pessoa com a talassemia é o primeiro passo para que este assuma não apenas uma vida prolongada, como também com qualidade. O problema é que a maioria das pessoas não aceita facilmente a notícia de um diagnóstico que requererá monitoração por especialistas e utilização de medicações pelo resto de sua vida.
No caso da Talassemia, esta reação pode ser ainda mais intensa, uma vez que o tratamento inclui procedimentos mais invasivos do que a simples ingestão de um comprimido diário e, pior, deve ser incluída em sua rotina desde cedo na infância.Os desafios de se assegurar a adesão a transfusões e tratamentos de quelação mensais se modificam, de acordo com a idade da pessoa com talassemia; mas uma conversa franca com o medico, o suporte de familiares e a busca de informação e a caça aos mitos, em qualquer estado da vida, podem auxiliar a pessoa com talassemia a perceber os avanços que já foram capazes de conter uma doença que no passado era fatal e, dessa maneira, encarar mais positivamente a importância do cuidado diário.Cinco exemplos de percepção da doença e dicas úteis.
- Quando os pais aceitam o diagnóstico da criança, e buscam informações e orientações com os especialistas em Talassemia, podem encarar seus próprios preconceitos e transmitir mais segurança e calma às crianças jovens. Conjuntamente, a família enfrenta melhor as deficiências e limitações impostas pelo diagnóstico, e a inclusão do tratamento na rotina usualmente ocorre com menor trauma.
- Mostre às crianças os desenvolvimentos no tratamento da Talassemia, e valorize o fato de que, graças às transfusões de sangue e aos agentes quelantes, a pessoa com talassemia desta nova geração é capaz de viver mais e melhor – sem por exemplo, enfrentar as deformidades ósseas de face que eram anormalidades muito comuns. Isto será também uma forma de encorajar a adesão ao cuidado mensal.
- Na adolescência, que é uma fase da vida marcada por revoluções hormonais e muitos questionamentos pelos jovens, a assistência de um psicólogo pode ser essencial – além do continuo suporte dos pais – para evitar que a pessoa com talassemia desenvolva problemas emocionais devidos à sua condição clínica e que, em razão disto, interrompa ou mantenha seu tratamento em uma maneira desordenada.
- Encoraje a participação ativa da pessoa com talassemia no seu tratamento, seja aprendendo mais a respeito de sua doença e das reações de seu organismo, convivendo com outras pessoas com talassemia , ou realizando pesquisas sobre estudos propondo novas alternativas de intervenções ou mesmo perspectives de cura futura. Isto pode funcionar como uma "injeção de coragem" à pessoa com talassemia, e lhe favorecer a busca pela manutenção de sua saúde e bem-estar. É também importante encorajar a sua participação ativa no tratamento: agendamento de exames, agendamento das transfusões, preparação das drogas, aplicação e auto aplicação das drogas, entre outras atitudes.
- Desmistifique a doença, e afaste quaisquer estigmas associados à Talassemia – o que pode ser feito após uma consulta com um médico especialista. Isso pode encorajar a realização de atividades rotineiras e prazerosas, tais como a prática de esportes ou viagens, por exemplo. Além disso, ajuda a pessoa com talassemia a esquecer-se da "carga" de se portador de uma doença crônica, e a perceber que a adesão estrita ao tratamento pode lhe trazer muito mais prazer, bem estar e qualidade de vida do que problemas.
Fonte: http://www.abrasta.org.br/desafios-tratamento-talassemia
quarta-feira, 5 de fevereiro de 2014
O diagnóstico necessita da realização de exames completos de laboratório
Com uma boa investigação e exames ideais, os pais podem saber do diagnóstico de talassemia em seu filho com menos de 1 ano de idade. O ideal é realizar a confirmação diagnóstica entre os três e os seis primeiros meses de vida, de modo que o tratamento – como necessário – inicie logo que possível. Verifique abaixo quais os exames requeridos, quando devem ser feitos e a importância de cada um para a descoberta da doença e a preservação da saúde da pessoa com talassemia.Hemograma
É o primeiro exame solicitado e serve para, logo no começo, checar se a criança tem anemia ou outra alteração de sangue. Note-se que o hemograma não é específico para a talassemia, podendo ser útil também em outras condições.
Quando fazer: no terceiro mês de vida, particularmente se a criança já apresenta os sinais, como palidez, icterícia (pele e olhos amarelados), sonolência, irritação, choro frequente e dificuldades de sono.
Alerta do Especialista: realizar o hemograma é o primeiro passo, mas para uma possível pessoa com talassemia, este exame não é o suficiente. A talassemia major, por exemplo, inicialmente pode ser tratada como uma anemia comum na infância, o que com certeza prejudica o tratamento futuro. O diagnóstico precoce é essencial para uma melhor qualidade de vida.
Eletroforese de Hemoglobina
Exame de sangue simples e eficiente, é o mais indicado para o diagnóstico da talassemia em crianças com anemias suspeitas. Pode ser feito na maioria dos laboratórios, inclusive de maneira gratuita. Após coleta de 3 – 5 mL de sangue, um processo utilizando eletricidade separa e identifica as hemoglobinas.
Quando fazer: a partir do terceiro mês de vida.
Biologia Molecular
Este exame é mais moderno, e usa técnicas avançadas para identificar com precisão o que causa a má formação da hemoglobina. Na prática, é possível saber não apenas se uma pessoa tem talassemia, mas também qual o tipo. Pode inclusive diagnosticar casos raros de talassemia não identificáveis pela eletroforese.
Quando fazer: dos três aos seis meses de idade.
Advertência do Especialista: nem todo laboratório tem a tecnologia necessária para oferecer este exame, ou o disponibiliza gratuitamente. Em função disto, no Brasil, uma parceria da ABRASTA com o Centro de Hematologia da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) foi feita, para que todos tenham acesso a ambos os exames.
Laboratório de Hemoglobina e Genoma - Centro de Hematologia de UNICAMP - (19) 3521-8661
Laboratório de Hemoglobina e Genoma - Centro de Hematologia de UNICAMP - (19) 3521-8661
Você sabia?
Há uma razão para que o diagnóstico da talassemia seja feito apenas a partir dos três meses de vida. Durante os primeiros três meses após o nascimento, as hemácias (células vermelhas do sangue) ainda possuem no seu interior a hemoglobina fetal. Esta hemoglobina não carrega o defeito característico da talassemia. Apenas a partir do terceiro mês de vida, os níveis da hemoglobina fetal diminuem, para que seja substituída pela hemoglobina normal (adulta). Esta é a razão para que o "teste do pézinho", realizado na maternidade para buscar diversas anormalidades (inclusive do sangue) não pode identificar a talassemia. Qualquer diagnóstico feito com relação à talassemia neste período não deve ser considerado.
Há uma razão para que o diagnóstico da talassemia seja feito apenas a partir dos três meses de vida. Durante os primeiros três meses após o nascimento, as hemácias (células vermelhas do sangue) ainda possuem no seu interior a hemoglobina fetal. Esta hemoglobina não carrega o defeito característico da talassemia. Apenas a partir do terceiro mês de vida, os níveis da hemoglobina fetal diminuem, para que seja substituída pela hemoglobina normal (adulta). Esta é a razão para que o "teste do pézinho", realizado na maternidade para buscar diversas anormalidades (inclusive do sangue) não pode identificar a talassemia. Qualquer diagnóstico feito com relação à talassemia neste período não deve ser considerado.
Fonte: ABRASTA - www.abrasta.org.br/diagnostico-talassemia
Ola gente, estou aqui para mais um post, o primeiro de hoje. E o assunto é Tratamento quelante.
O que são: medicamentos com substâncias ativas capazes de se ligar ao ferro, produzindo assim um composto que pode ser excretado do organismo por meio da urina e/ou das fezes, dependendo da medicação utilizada. Sem a ajuda desses medicamentos, o organismo é incapaz de liberar o excesso de ferro do corpo.
Candidatos à terapia de quelação: pacientes com sobrecarga de ferro secundária a repetidas transfusões de sangue (talassemia, doença falciforme, mielodisplasia, anemias raras)
Quando iniciar a quelação do ferro: após 10-20 transfusões, ou quando os níveis de ferritina (proteína que reflete o estoque de ferro do corpo) estiverem acima de 1000 ng/dL (nanogramas por decilitro de sangue).
Quais os tipos de agentes quelantes: atualmente existem três tipos disponíveis de medicamentos quelantes de ferro para as pessoas com talassemia, cada um representando um marco específico na terapia da talassemia.
Deferoxamine (Desferal): Primeiro agente quelante de ferro disponível no mercado, surgiu na década de 70 e está disponível no SUS. A despeito de sua eficiência em eliminar o ferro do organismo, seu uso encontrou muita resistência entre as pessoas com talassemia porque sua administração é por via subcutânea, com ajuda de uma bomba de infusão, durante 12 a 14 horas contínuas (usualmente à noite, durante o sono), de cinco a sete vezes por semana. O ferro é eliminado pela urina, de modo que ela fica vermelha.
Deferiprone (Ferriprox): Segundo agente quelante de ferro a ser liberado, disponível no Brasil a partir de 2004 e no SUS a partir de 2006. Apresenta vantagens sobre a deferoxamine, entre elas a de ser administrado por via oral. A dose total deve ser dividida em três tomadas ao dia (a cada 8 horas). Os estudos mostram que tem capacidade de eliminar o excesso de ferro do organismo, especialmente do coração. Em alguns casos, a associação de deferoxamine e deferiprone é recomendada para intensificação do tratamento. O ferro é eliminado pela urina, de modo que ela fica vermelha.
Deferasirox (Exjade): É a medicação quelante de ferro mais recente, aprovada no Brasil em 2006 e disponível no SUS desde 2009. Sua administração é por via oral, o comprimido deve ser dissolvido em água ou suco de laranja ou maça e a dose total é administrada apenas uma vez ao dia. Os estudos mostram que é eficiente em eliminar a sobrecarga de ferro no fígado e no coração. Estudos com grande número de pacientes demonstraram sua eficácia em pacientes com talassemia, doença falciforme, mielodisplasia e anemias raras. O ferro é eliminado pelas fezes, de modo que a urina tem coloração normal.
Como a terapia pode ser aplicada: o tratamento quelante de ferro pode ser feito com monoterapia (Desferal ou Ferriprox ou Exjade) ou com terapia combinada (Desferal junto com Ferriprox). Estudo com Exjade em monoterapia demonstra eficácia na quelação do ferro cardíaco. O seu hematologista é quem vai determinar a melhor terapia para você.
De acordo com os especialistas, não há um agente quelante melhor do que os demais, e a escolha da droga ideal para cada pessoa com talassemia deve considerar fatores como efeitos colaterais, quantidade de ferro acumulada no fígado e no coração, estado clínico do paciente, etc. Apenas o médico assistente será capaz de estabelecer o melhor tratamento a seguir e, para ajudá-lo, o Comitê Científico Médico da ABRASTA desenvolveu um protocolo de quelação do ferro (os especialistas podem acessá-lo através da área do site: Suporte aos Médicos, no link Protocolo de tratamento).
Advertência do especialista: A terapia de quelação deve ser indicada e monitorizada por um especialista em Hematologia, de um centro especializado, de maneira a permitir a monitoração periódica com modificação da medicação de acordo com as necessidades
Obtenção via SUS, procedimento:
- O paciente deve procurar a central de atendimento, no local onde faz tratamento, e perguntar onde fica o posto de saúde ou farmácia de alto custo do SUS mais próxima na entrega medicamentos.
- Após essa informação, o paciente deve dirigir-se ao local informado e pedir um formulário que devera ser entregue ao médico que faz tratamento, junto com os outros documentos também solicitados pelo posto.
- Com o formulário preenchido e os documentos em mãos, entregar novamente no posto de saúde ou farmácia de alto custo, sendo entregue um protocolo de confirmação.
- No prazo estimado de 15 a 30 dias, haverá um telegrama informando que o medicamento já esta disponível para retirada.
- No caso de negação do posto ou farmácia de alto custo, a medida cabível é a via judicial.
Havendo a necessidade do judiciário, a parte deve procurar um advogado podendo ser particular ou utilizar-se a Defensoria Publica (para famílias que ganham até três salários mínimos). A ação deve conter o pedido de liminar em caráter de urgência, no qual, o juiz apreciará em de 48 horas. Porém, o autor deve estar manado de alguns documentos como: a negativa do pedido do medicamento por escrito pela Secretaria e um relatório atual e detalhado do seu médico demonstrando a sua necessidade clínica em utilizar o medicamento.
Na maioria das vezes o resultado é positivo, o importante é não desistir.
Na maioria das vezes o resultado é positivo, o importante é não desistir.
Complicações do uso de agentes quelantes de ferro
Tal como qualquer medicamento, os agentes quelantes causam alguns efeitos colaterais que devem ser considerados, já que a pessoa com talassemia periodicamente utiliza este tipo de medicação. Aprenda o que cada uma das três drogas atualmente indicadas para a quelação podem causar a sua saúde, e como se proteger. Vale a pena mencionar que o uso frequente aumenta os riscos de alguns problemas, o que não quer dizer que necessariamente ocorrerão:
Tal como qualquer medicamento, os agentes quelantes causam alguns efeitos colaterais que devem ser considerados, já que a pessoa com talassemia periodicamente utiliza este tipo de medicação. Aprenda o que cada uma das três drogas atualmente indicadas para a quelação podem causar a sua saúde, e como se proteger. Vale a pena mencionar que o uso frequente aumenta os riscos de alguns problemas, o que não quer dizer que necessariamente ocorrerão:
Deferoxamina: Alta frequência de perda ou déficit auditivo, catarata ou redução no crescimento da coluna lombar.
PREVENÇÃO
Avaliação auditiva e exame de fundo de olho anuais. Controle de peso e estatura.
PREVENÇÃO
Avaliação auditiva e exame de fundo de olho anuais. Controle de peso e estatura.
Deferipirona: Neutropenia (redução na quantidade de células brancas ou de defesa), o que pode favorecer infecções oportunistas.
PREVENÇÃO
Realizar um Hemograma a cada 10 dias, interromper o tratamento imediatamente em caso de febre ou sinais de infecção, buscando imediatamente aconselhamento médico.
PREVENÇÃO
Realizar um Hemograma a cada 10 dias, interromper o tratamento imediatamente em caso de febre ou sinais de infecção, buscando imediatamente aconselhamento médico.
Desferasirox: Aumento de creatinina relatado em alguns pacientes
PREVENÇÃO
Execução de exames para avaliar o funcionamento dos rins antes do início do tratamento e, posteriormente, uma vez por mês. Deve-se manter a hidratação adequada e ter cautela principalmente em pacientes que já apresentem alguma alteração renal antes do início do tratamento.
PREVENÇÃO
Execução de exames para avaliar o funcionamento dos rins antes do início do tratamento e, posteriormente, uma vez por mês. Deve-se manter a hidratação adequada e ter cautela principalmente em pacientes que já apresentem alguma alteração renal antes do início do tratamento.
Fonte: www.abrasta.org.br/tratamento-quelante-abrasta
terça-feira, 4 de fevereiro de 2014
E vamos a mais um post de hoje...
Agora é a 2ª dica importante, o tratamento quelante. Ensinei aqui para vocês, o passo a passo com imagens e por escrito de como preparar o Desferal, certo?? Pois bem, agora irei postar algumas "dicas" de como aderir ao tratamento quelante, nesse caso com Desferal e também de como pegar os descartáveis na UBS.
Alternância dos locais de infusão
Dias 6 e 7
Dicas importantes para aderir ao tratamento
Como deixar o Desferal pronto para ser usado por uma semana
- Use um local diferente de infusão para cada dia do mês.
- Marque a data e o local no mapa de alternância, como mostrado no desenho abaixo.
- Use um novo mapa a cada mês.
- Como armazenar o Desferal
- Estoque Desferal em local seguro, fora do alcance de crianças.
- Proteja a medicação, longe de calor e luz solar direta.
- Não armazene Desferal diluído fora da geladeira por mais de 24 horas.
- Mantenha Desferal preferencialmente em local fresco e escuro.
Dicas importantes para aderir ao tratamento
Como deixar o Desferal pronto para ser usado por uma semana
- Escolha um dia da semana que seja mais tranqüilo para preparar as sete seringas de uma vez;
- Estenda uma toalha limpa sobre uma mesa também limpa e coloque sobre ela sete seringas eDesferal para sete dias de uso;
- Dilua o remédio em cada uma delas com os devidos cuidados de limpar com álcool cada frasco de desferal;
- Deixe a seringa com a agulha e tampa usada na diluição do remédio, tire bem as bolhas de ar de todas as seringas;
- Embrulhe as seringas uma a uma em papel alumínio;
- Use a primeira seringa no mesmo dia e guarde as demais na geladeira em local limpo (pode ser dentro de um saquinho zip, por exemplo);
- Dilua ao máximo o medicamento para ele ficar o mais líquido possível.
- Nos dias seguintes, basta tirar uma seringa, acoplar o scalp e encaixar no aparelhinho e pronto: a quelação está pronta para ser iniciada.
- Não deu tempo de fazer a quelação à noite? Continue durante o período da manhã;
- Se o período da noite não foi suficiente para usar o medicamento completamente porque você foi dormir tarde, continue a injeção durante o dia;
Dicas gerais
- Vista uma blusa ou camisa mais larga, casaquinho ou jaqueta para disfarçar o aparelhinho;
- Não dói nada a mais andar com o aparelhinho e receber a aplicação durante o dia; Dicas gerais:
- Para minimizar o incômodo das "pelotinhas" invariavelmente formadas por causa da infusão, coloque a agulha o mais fundo possível, em posição de 75º em relação à pele;
- Quanto mais fundo, menos dolorido;
- Use locais alternativos como o "pneuzinho" (lateral da barriga em ambos os lados). O ideal é ficar no máximo na altura do umbigo e afastada do umbigo no mínimo 3 dedos (7 cm), pois esta região é muito sensível;
- Não folgue dois dias consecutivos para não ficar um intervalo muito grande sem o medicamento. O ideal será folgar um dia do final da semana e uma quarta-feira, por exemplo. Para o tratamento com Desferal ser efetivo, o medicamento deve ser administrado como recomendado pelo seu médico, geralmente não menos que quatro vezes por semana. Se o Desferal não for utilizado adequadamente, complicações graves pelo excesso de ferro, como dano hepático e cardíaco, podem ocorrer;
Poderão ser utilizadas as regiões laterais da cintura "pneuzinhos". A regular alternância dos locais de infusão permite uma adequada absorção do medicamento e diminui os riscos de lesão na pele e formação de pelotinhas. Os locais mais comumente utilizados para infusão são o abdome, coxas e parte superior dos braços
ATENÇÃO!!
Controles regulares dos níveis de ferro no sangue e urina precisam ser realizados para monitorar a aderência e a efetividade do tratamento disponível e seguro para a sobrecarga de ferro. Lembre-se: aderir ao tratamento é muito importante! Estas são as nossas dicas, mas você também pode encontrar suas próprias maneiras de se manter firme na terapia quelante e facilitar seu dia-a-dia. O tratamento está evoluindo! Atualmente a terapia quelante está sendo feita com medicamentos por via oral, como mostra a reportagem da página 6. Converse com seu médico e encontre a melhor opção para você. O importante é aderir ao tratamento para ter uma vida repleta de conquistas e realizações!
Para você conseguir os descartáveis (scalp, seringa, agulha e esparadrapo) na Unidade Básica de Saúde mais perto da sua casa, você deve primeiro solicitar uma receita dos descartáveis ao seu médico (a) de acordo com a quantidade que você irá utilizar no mês. Por exemplo, eu uso todos os dias, então solicito 30 de cada um.
Feito isso, só se dirigir a Unidade Básica de saúde em que faz parte, levar seu cartão do sus e solicitar os descartáveis.
Se a UBS (Unidade Básica de Saúde) não der, tenta no homocentro onde faz o tratamento.
Para você conseguir os descartáveis (scalp, seringa, agulha e esparadrapo) na Unidade Básica de Saúde mais perto da sua casa, você deve primeiro solicitar uma receita dos descartáveis ao seu médico (a) de acordo com a quantidade que você irá utilizar no mês. Por exemplo, eu uso todos os dias, então solicito 30 de cada um.
Feito isso, só se dirigir a Unidade Básica de saúde em que faz parte, levar seu cartão do sus e solicitar os descartáveis.
Se a UBS (Unidade Básica de Saúde) não der, tenta no homocentro onde faz o tratamento.
Ola gente...como eu estava um tempinho sumida (4 dias...) vamos ao segundo post de hoje!! COMO É BOM SORRIR
Essa matéria foi tirada do Info Abrasta (novembro e dezembro de 2013)...a grande maioria dos posts daqui pra frente vão ser retirados dos Info's ABRASTA e ABRALE!! Esses info's tem muitas dicas e informações importantíssimas.
Vamos ao segundo post de hoje.
Transfusões de sangue e quelação de ferro são situações rotineiras aos portadores de talassemia major e intermédia. Parte de suas vidas é dedicada a este tratamento, o que, muitas vezes,acaba por gerar um desgaste. E é neste momento que vem a mente: "se eu não fizer a quelação só hoje, não fará tanta diferença assim!" ou "tomar sangue um pouco depois do prazo estabelecido não irá mudar nada". Doce engano.
Um tratamento realizado de maneira incorreta pode trazer diversos problemas ao corpo, incluindo comprometimento de órgãos essenciais à vida, como o coração. Nesta matéria focaremos uma das consequências que mais incomodam os pacientes: os problemas na região bucal.
A talassemia major e intermédia torna comprometida a formação rígida da parte dos ossos, também conhecida como mineral. Eles começam a crescer mais do que o normal, podendo causar deformidades no crânio e face, em especial na arcada dentária.
Isso acontece porque a medula óssea, responsável pela produção das células do sangue, sofre um aumento de até 30 vezes ao seu tamanho normal, e passa a produzir um número maior de células vermelhas. Como resultado, os pacientes podem apresentar:
Atresia maxilar - quando há discrepância da maxila (superior ou inferior) em relação à mandíbula, causando uma mordida defeituosa;
Hipotonia nos lábios - problema na estrutura dentária, que faz com que o indivíduo tenha uma respiração oral (pela boca), em vez de respiração nasal (pelo nariz), propiciando, de maneira menos eficiente, as funções de mastigação, deglutição e fala.
O excesso de ferro também pode provocar alteração na coloração dos dentes, tornando-os mais escuros (amarelo-esverdeado).
Mas a prevenção é possível. "Se o tratamento da talassemia for realizado de maneira correta, as alterações na dentição serão muito difíceis de acontecer, por isso a importância de segui-lo de maneira precisa".
Com os diversos avanços na medicina odontológica, os tratamentos também já estão disponíveis. Segundo o Dr. Luiz Antônio de Souza, cirurgião-dentista do HEMOSC (Hemocentro de Santa Catarina), tudo irá depender do momento em que será feita a intervenção profissional, da gravidade e do grau de comprometimento do paciente.
"A ortopedia funcional dos maxilares é, no meu entendimento, a melhor opção, pois este tipo de tratamento realiza a modelagem óssea e consequente alinhamento dental e correção oclusal. Com a associação do tratamento com aparelhos ortopédicos funcionais e ortodônticos, obtêm-se ótimos resultados", explica.
Outra opção para corrigir a dentição é a cirurgia ortognástica, um procedimento cirúrgico odontológico que visa restabelecer um padrão facial normal em pacientes adultos que apresentam defeitos ósseos na região da boca. "As cirurgias ortognásticas, quando indicadas, também apresentam ótimos resultados corretivos", garante Dr. Luiz.
CUIDE-SE
Para manter-se sempre saudável, é essencial realizar a higiene bucal de maneira adequada. Por mais óbvio que pareça, escovar os dentes corretamente, usar o fio dental diariamente, beber bastante água e não ingerir doces e refrigerantes em demasia (demais) pode evitar problemas futuros, como cáries, gengivite e até perda dos dentes.
Beijinhos e até a próxima!!
Fernanda Rebeque Rebello - Blog Tudo Sobre Talassemia
Essa matéria foi tirada do Info Abrasta (novembro e dezembro de 2013)...a grande maioria dos posts daqui pra frente vão ser retirados dos Info's ABRASTA e ABRALE!! Esses info's tem muitas dicas e informações importantíssimas.
Vamos ao segundo post de hoje.
Transfusões de sangue e quelação de ferro são situações rotineiras aos portadores de talassemia major e intermédia. Parte de suas vidas é dedicada a este tratamento, o que, muitas vezes,acaba por gerar um desgaste. E é neste momento que vem a mente: "se eu não fizer a quelação só hoje, não fará tanta diferença assim!" ou "tomar sangue um pouco depois do prazo estabelecido não irá mudar nada". Doce engano.
Um tratamento realizado de maneira incorreta pode trazer diversos problemas ao corpo, incluindo comprometimento de órgãos essenciais à vida, como o coração. Nesta matéria focaremos uma das consequências que mais incomodam os pacientes: os problemas na região bucal.
A talassemia major e intermédia torna comprometida a formação rígida da parte dos ossos, também conhecida como mineral. Eles começam a crescer mais do que o normal, podendo causar deformidades no crânio e face, em especial na arcada dentária.
Isso acontece porque a medula óssea, responsável pela produção das células do sangue, sofre um aumento de até 30 vezes ao seu tamanho normal, e passa a produzir um número maior de células vermelhas. Como resultado, os pacientes podem apresentar:
Atresia maxilar - quando há discrepância da maxila (superior ou inferior) em relação à mandíbula, causando uma mordida defeituosa;
Hipotonia nos lábios - problema na estrutura dentária, que faz com que o indivíduo tenha uma respiração oral (pela boca), em vez de respiração nasal (pelo nariz), propiciando, de maneira menos eficiente, as funções de mastigação, deglutição e fala.
O excesso de ferro também pode provocar alteração na coloração dos dentes, tornando-os mais escuros (amarelo-esverdeado).
Mas a prevenção é possível. "Se o tratamento da talassemia for realizado de maneira correta, as alterações na dentição serão muito difíceis de acontecer, por isso a importância de segui-lo de maneira precisa".
Com os diversos avanços na medicina odontológica, os tratamentos também já estão disponíveis. Segundo o Dr. Luiz Antônio de Souza, cirurgião-dentista do HEMOSC (Hemocentro de Santa Catarina), tudo irá depender do momento em que será feita a intervenção profissional, da gravidade e do grau de comprometimento do paciente.
"A ortopedia funcional dos maxilares é, no meu entendimento, a melhor opção, pois este tipo de tratamento realiza a modelagem óssea e consequente alinhamento dental e correção oclusal. Com a associação do tratamento com aparelhos ortopédicos funcionais e ortodônticos, obtêm-se ótimos resultados", explica.
Outra opção para corrigir a dentição é a cirurgia ortognástica, um procedimento cirúrgico odontológico que visa restabelecer um padrão facial normal em pacientes adultos que apresentam defeitos ósseos na região da boca. "As cirurgias ortognásticas, quando indicadas, também apresentam ótimos resultados corretivos", garante Dr. Luiz.
CUIDE-SE
Para manter-se sempre saudável, é essencial realizar a higiene bucal de maneira adequada. Por mais óbvio que pareça, escovar os dentes corretamente, usar o fio dental diariamente, beber bastante água e não ingerir doces e refrigerantes em demasia (demais) pode evitar problemas futuros, como cáries, gengivite e até perda dos dentes.
Beijinhos e até a próxima!!
Fernanda Rebeque Rebello - Blog Tudo Sobre Talassemia
Ola gente, desculpa pela demora em postar novamente, mas estava sem internet por alguns dias.
Bom, sei que prometi postar o vídeo, mas ainda não terminei de filmar. Assim que terminar de filmar, editar, eu posto para vocês.
Bem, vamos ao título da postagem de hoje: Dicas importantes. Nesse post de hoje, irei postar algumas dicas para a qualidade do tratamento da talassemia, essas dicas foram retiradas dos INFO'S da ABRASTA.
A primeira delas é da presidente da ABRASTA, Merula Steagall
"Acompanhar os resultados dos exames e passar por consultas periódicas, participando com os médicos das decisões acerca de nosso tratamento, é essencial para nossa qualidade de vida. Apesar de todos nós termos conhecimento da importância do tratamento quelante, foi fundamental novamente ser alertada pelo meu médico que a boa terapia quelante ao longo dos anos pode evitar complicações no futuro.
Por mais que pensemos estar tudo bem, os pequenos ajustes para garantir ampla efetividade do tratamento que estamos realizando valem sempre à pena. Não descuide! É muito mais simples prevenir do que tratar as complicações que o acúmulo de ferro pode causar. Converse sempre com o seu médico e mantenha-se informado sobre todas as novidades.
Outro alerta que tive de meu médico foi sobre a importância de não deixar a hemoglobina ficar abaixo de 9,5, mantendo-a sempre em torno de 10,5. Outro cuidado é com o sangue que recebemos:
1. O sangue deve ser sempre fenotipado, para garantir que não criaremos anticorpos que nos farão rejeitar as transfusões no futuro;
2. Deve ser filtrado, para assegurar a eliminação dos glóbulos brancos responsáveis por muitas reações alérgicas da transfusão;
3. O sangue do doador também necessita de análise, agora com o teste NAT, técnica que permite identificar vírus HIV e Hepatite C, garantindo segurança nas transfusões;
4. O sangue doado deve ter no máximo 12 dias, pois quanto mais recente for a doação, melhor o rendimento para nós pacientes." - Merula Steagall - INFO ABRASTA (Novembro e Dezembro de 2013)
Bom, sei que prometi postar o vídeo, mas ainda não terminei de filmar. Assim que terminar de filmar, editar, eu posto para vocês.
Bem, vamos ao título da postagem de hoje: Dicas importantes. Nesse post de hoje, irei postar algumas dicas para a qualidade do tratamento da talassemia, essas dicas foram retiradas dos INFO'S da ABRASTA.
A primeira delas é da presidente da ABRASTA, Merula Steagall
"Acompanhar os resultados dos exames e passar por consultas periódicas, participando com os médicos das decisões acerca de nosso tratamento, é essencial para nossa qualidade de vida. Apesar de todos nós termos conhecimento da importância do tratamento quelante, foi fundamental novamente ser alertada pelo meu médico que a boa terapia quelante ao longo dos anos pode evitar complicações no futuro.
Por mais que pensemos estar tudo bem, os pequenos ajustes para garantir ampla efetividade do tratamento que estamos realizando valem sempre à pena. Não descuide! É muito mais simples prevenir do que tratar as complicações que o acúmulo de ferro pode causar. Converse sempre com o seu médico e mantenha-se informado sobre todas as novidades.
Outro alerta que tive de meu médico foi sobre a importância de não deixar a hemoglobina ficar abaixo de 9,5, mantendo-a sempre em torno de 10,5. Outro cuidado é com o sangue que recebemos:
1. O sangue deve ser sempre fenotipado, para garantir que não criaremos anticorpos que nos farão rejeitar as transfusões no futuro;
2. Deve ser filtrado, para assegurar a eliminação dos glóbulos brancos responsáveis por muitas reações alérgicas da transfusão;
3. O sangue do doador também necessita de análise, agora com o teste NAT, técnica que permite identificar vírus HIV e Hepatite C, garantindo segurança nas transfusões;
4. O sangue doado deve ter no máximo 12 dias, pois quanto mais recente for a doação, melhor o rendimento para nós pacientes." - Merula Steagall - INFO ABRASTA (Novembro e Dezembro de 2013)
quinta-feira, 30 de janeiro de 2014
Ola gente, vim aqui ajudar uma amiga. Ela é portadora de AF (Anemia Falciforme), sei que esse blog trata sobre a Talassemia, a talassemia faz parte do grupo de doenças falciformes, é que a talassemia faz com que ela tenha uma redução das hemácias a síntese proteica é diminuída fazendo que gere uma anemia. Podemos dizer que a af é uma doença qualitativa e a talassemia é uma doença quantitativa.
Gente, se inscrevam no canal, curte os vídeos, divulguem, comentem...isso ajuda!!
o canal é esse: https://www.youtube.com/channel/UCtY7s6fBBmcBpCMQSpd6-qQ?feature=watch
Logo logo novidades aqui no blog...o vídeo prometido da preparação do Desferal...irei filmar hoje e em breve postarei!
Logo logo também irei fazer um canal do blog, onde vai ter vídeos diariamente ou semanalmente...
Beijinhos
Fernanda Rebeque Rebello - Blog tudo sobre talassemia
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Fernanda Rebeque Rebello - Blog tudo sobre talassemia
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